结束通话后，卫康立即开始搜索这位叫曹伟的患者家属。
在见面之前，他需要尽可能地有个大概的了解。
“安美，给我看看曹伟的资料，越详细越好。”
“好的。”
很快电脑上自动跳出一个个网略页面，都是关于曹伟的新闻报道。
果然，这是一位网络红人。
细细看来, 原来这位父亲有一位患有menkes综合症的儿子。
因为求药无门，为救患罕见病儿子，高中学历的曹伟做了一个疯狂的决定——自建实验室，自己制药，由此引发极大关注，红极一时。
曹伟的儿子曹洋身患的menkes综合征是一种极其罕见的遗传性疾病, 国内患者总共只有几十人。
这种疾病大多见于男童，1962年由menkes首先报道而得名。
由于患者x染色体上的atp7a基因发生变异，导致身体无法吸收铜离子，严重影响正常发育，而女性因为有两条x染色体通常并不会发病。
患有menkes症的孩子因为身体无法吸收铜离子，会出现生长迟缓、生理功能退化等一系列症状。最终直到身体某个器官率先衰竭，生命终止，一般寿命不超过19個月。
目前，医学界对这种罕见病尚无有效的治愈方式。国际上，补充组氨酸铜可作为治疗方式之一。
在境外，这种简单的化合物通常以院内制剂的形式存在。
国内也有医生曾试图推动组氨酸铜作为院内制剂，但囿于院内试剂整体收紧，行政审批手续繁琐，儿童注射液要求更加严格等等原因，最终不了了之。
于是，国内家长的常见选择是, 去宝岛和鹰国的医院拿药。
但跨境取药终究不是长久之计，于是曹伟开始走上危险重重的自制药之路。
经过千辛万苦, 他自己在家搭建了简陋的实验室，自学医药知识，最终成功为孩子制药, 稳定住了孩子的病情。
这件事被媒体报道之后，引发全国热议和关注，曹阳也成了一位网络红人。
无数网友都被他感动到落泪，自发关注他的自制药进展。
除此之外，其他menkes患儿家长也在与他保持联系，希望得到更多的帮助。
看完这些新闻报道，卫康心中有了数。
这位家长的事迹属实让人惊叹，这种坚忍不拔的精神也让人动容。
对方既然已经能够自制组氨酸铜这种制剂，孩子的健康也暂时稳定下来。
想必此次前来，是为了劝说三清推出这种仿制药，以便上市后能够让其他患儿家属购买。
毕竟这种药曹阳他也只能自制，无法售卖给其他家属，否则就违法了。
而menkes症的国内患儿数量实在太少，组氨酸铜又是面世许久的简单化合物，没有药企愿意做这种吃力不讨好的事，专门为几十个人生产单独的药物。
卫康决定一会见面的时候答应对方的请求。
因为三清的仿制药部门从建立之初，就一直以来都是优先研发生产罕见病的仿制药。
至今为止，也形成了一系列的罕见病仿制药产品线。
虽然不挣钱, 但是一来仿制药技术含量不高, 研发投入有限, 二来原料成本也不高，三来销量也不高，所以总的来说就算亏钱也亏得有限，属于小打小闹。
反正其他大众疾病的仿制药还是挺畅销的，足够补贴回本了。
总之，罕见病这块本来就是赔本赚吆喝，意义大于利益的存在。
谷掾
所以，即便加上一款组氨酸铜制剂，对三清来说也不算什么。
几十个人每年的需求，能亏到哪去。
就当他做慈善了。
至于困扰医院制造院内制剂的那些原因，什么行政审批繁琐和制造要求严格这些因素，对三清来说都是不存在的。
心意已定，卫康起身走向会议室，要去见见那位‘药神’父亲。
说实话，高中学历的人，能够自学成才，自制简单的药物，还是让他有些佩服的。
这也是他愿意见见对方提供帮助的主要原因。
一进门，就看到一位中等身材，相貌端正的三十岁左右男子一脸忐忑地站起身来。
“你好，曹阳，幸亏，我是卫康。”卫康微笑着伸出手。
“别紧张，我刚才也在网上看了你的事迹了，真的很佩服你！”
“有什么要求你尽管提，能帮忙的我一定会尽力。”
一番话说下来，对面男子脸上的不安消失了。
他举止恢复了自然，神情也变得平静。
曹阳微笑着表达感谢：“卫总，非常感谢你的接见，您这样的大忙人能抽空接见，实在让我感动。您果然是网上传说中的良心企业家，我这一趟没白来，真是值了。”
他沉思了几秒钟，斟酌着言辞才开口，声音不疾不徐，吐词清晰，自有一种沉稳之风。
“是这样的，既然卫总你已经有了一定的了解，那我就长话短说。”
“我这次来是想求助于三清医药方面的专家，彻底救治我的孩子。”
“您肯定对menkes综合症有一定了解，目前这个病在国内算是无药可医，国外也只能购买一些组氨酸铜院内制剂，非常麻烦不说，也不是长久之计。”
“虽然我能够自制药，但一来这个药只能缓解病情，无法根治，二来这个病我还有一些病友，他们的孩子也得了这个病，同样是求药无门。”
“他们也不可能像我一样自制药，这不现实，也要求太高。”
“之前我在网上看到三清竭力支持罕见病患者，制作了不少的仿制药，挽救了许多人的性命。从那时起，我就有这个想法了，只不过因为孩子的病拖了一段时间。”
“前几天看到sma基因药问世，我真的是太激动了，仿佛看到了一丝能够彻底治愈罕见病患者的曙光，因此迫不及待地赶过来了。”
“还请卫总能够考虑一下帮助我们这几十个可怜的menkes患者家属。”
说到后面，曹阳握紧双手，一脸期盼地看过来。
卫康微微一笑：“你是想要三清研发组氨酸铜制剂吗？这个没问题。”
“组氨酸铜是很简单的化合物，专利也早就过期，三清在罕见病仿制药这块已经卓有成就，这对我们来说不算什么。”
“而且国家也有优惠政策，只要走罕见病的绿色通道，相信三个月之内就能上市，你们这几十位患者很快就可以通过正常的途径买到药。你们甚至可以一开始就参加临床，这样从头到尾都不会有缺药的问题。”
曹阳眼神复杂，缓缓摇头。
“卫总，你可能误会我了。”
“其实我来不是为了让三清制造组氨酸铜仿制药。虽然这款药确实对孩子的病情起到了缓解的作用，但是并不是彻底的解决之道。”
“我深知基因突变导致的疾病，最终治疗手段一定是基因治疗，而国内目前在基因治疗方面最有实力，能研发出临床可用的基因药物的医药公司，就只有三清了。”
“所以，”他语气诚恳，一脸渴求地看向卫康：“这次我来是想求助于三清的基因治疗专家，研发一款能够彻底治愈menkes症的基因药物。”
“这？”卫康彻底震惊了。
在见面之前，他需要尽可能地有个大概的了解。
“安美，给我看看曹伟的资料，越详细越好。”
“好的。”
很快电脑上自动跳出一个个网略页面，都是关于曹伟的新闻报道。
果然，这是一位网络红人。
细细看来, 原来这位父亲有一位患有menkes综合症的儿子。
因为求药无门，为救患罕见病儿子，高中学历的曹伟做了一个疯狂的决定——自建实验室，自己制药，由此引发极大关注，红极一时。
曹伟的儿子曹洋身患的menkes综合征是一种极其罕见的遗传性疾病, 国内患者总共只有几十人。
这种疾病大多见于男童，1962年由menkes首先报道而得名。
由于患者x染色体上的atp7a基因发生变异，导致身体无法吸收铜离子，严重影响正常发育，而女性因为有两条x染色体通常并不会发病。
患有menkes症的孩子因为身体无法吸收铜离子，会出现生长迟缓、生理功能退化等一系列症状。最终直到身体某个器官率先衰竭，生命终止，一般寿命不超过19個月。
目前，医学界对这种罕见病尚无有效的治愈方式。国际上，补充组氨酸铜可作为治疗方式之一。
在境外，这种简单的化合物通常以院内制剂的形式存在。
国内也有医生曾试图推动组氨酸铜作为院内制剂，但囿于院内试剂整体收紧，行政审批手续繁琐，儿童注射液要求更加严格等等原因，最终不了了之。
于是，国内家长的常见选择是, 去宝岛和鹰国的医院拿药。
但跨境取药终究不是长久之计，于是曹伟开始走上危险重重的自制药之路。
经过千辛万苦, 他自己在家搭建了简陋的实验室，自学医药知识，最终成功为孩子制药, 稳定住了孩子的病情。
这件事被媒体报道之后，引发全国热议和关注，曹阳也成了一位网络红人。
无数网友都被他感动到落泪，自发关注他的自制药进展。
除此之外，其他menkes患儿家长也在与他保持联系，希望得到更多的帮助。
看完这些新闻报道，卫康心中有了数。
这位家长的事迹属实让人惊叹，这种坚忍不拔的精神也让人动容。
对方既然已经能够自制组氨酸铜这种制剂，孩子的健康也暂时稳定下来。
想必此次前来，是为了劝说三清推出这种仿制药，以便上市后能够让其他患儿家属购买。
毕竟这种药曹阳他也只能自制，无法售卖给其他家属，否则就违法了。
而menkes症的国内患儿数量实在太少，组氨酸铜又是面世许久的简单化合物，没有药企愿意做这种吃力不讨好的事，专门为几十个人生产单独的药物。
卫康决定一会见面的时候答应对方的请求。
因为三清的仿制药部门从建立之初，就一直以来都是优先研发生产罕见病的仿制药。
至今为止，也形成了一系列的罕见病仿制药产品线。
虽然不挣钱, 但是一来仿制药技术含量不高, 研发投入有限, 二来原料成本也不高，三来销量也不高，所以总的来说就算亏钱也亏得有限，属于小打小闹。
反正其他大众疾病的仿制药还是挺畅销的，足够补贴回本了。
总之，罕见病这块本来就是赔本赚吆喝，意义大于利益的存在。
谷掾
所以，即便加上一款组氨酸铜制剂，对三清来说也不算什么。
几十个人每年的需求，能亏到哪去。
就当他做慈善了。
至于困扰医院制造院内制剂的那些原因，什么行政审批繁琐和制造要求严格这些因素，对三清来说都是不存在的。
心意已定，卫康起身走向会议室，要去见见那位‘药神’父亲。
说实话，高中学历的人，能够自学成才，自制简单的药物，还是让他有些佩服的。
这也是他愿意见见对方提供帮助的主要原因。
一进门，就看到一位中等身材，相貌端正的三十岁左右男子一脸忐忑地站起身来。
“你好，曹阳，幸亏，我是卫康。”卫康微笑着伸出手。
“别紧张，我刚才也在网上看了你的事迹了，真的很佩服你！”
“有什么要求你尽管提，能帮忙的我一定会尽力。”
一番话说下来，对面男子脸上的不安消失了。
他举止恢复了自然，神情也变得平静。
曹阳微笑着表达感谢：“卫总，非常感谢你的接见，您这样的大忙人能抽空接见，实在让我感动。您果然是网上传说中的良心企业家，我这一趟没白来，真是值了。”
他沉思了几秒钟，斟酌着言辞才开口，声音不疾不徐，吐词清晰，自有一种沉稳之风。
“是这样的，既然卫总你已经有了一定的了解，那我就长话短说。”
“我这次来是想求助于三清医药方面的专家，彻底救治我的孩子。”
“您肯定对menkes综合症有一定了解，目前这个病在国内算是无药可医，国外也只能购买一些组氨酸铜院内制剂，非常麻烦不说，也不是长久之计。”
“虽然我能够自制药，但一来这个药只能缓解病情，无法根治，二来这个病我还有一些病友，他们的孩子也得了这个病，同样是求药无门。”
“他们也不可能像我一样自制药，这不现实，也要求太高。”
“之前我在网上看到三清竭力支持罕见病患者，制作了不少的仿制药，挽救了许多人的性命。从那时起，我就有这个想法了，只不过因为孩子的病拖了一段时间。”
“前几天看到sma基因药问世，我真的是太激动了，仿佛看到了一丝能够彻底治愈罕见病患者的曙光，因此迫不及待地赶过来了。”
“还请卫总能够考虑一下帮助我们这几十个可怜的menkes患者家属。”
说到后面，曹阳握紧双手，一脸期盼地看过来。
卫康微微一笑：“你是想要三清研发组氨酸铜制剂吗？这个没问题。”
“组氨酸铜是很简单的化合物，专利也早就过期，三清在罕见病仿制药这块已经卓有成就，这对我们来说不算什么。”
“而且国家也有优惠政策，只要走罕见病的绿色通道，相信三个月之内就能上市，你们这几十位患者很快就可以通过正常的途径买到药。你们甚至可以一开始就参加临床，这样从头到尾都不会有缺药的问题。”
曹阳眼神复杂，缓缓摇头。
“卫总，你可能误会我了。”
“其实我来不是为了让三清制造组氨酸铜仿制药。虽然这款药确实对孩子的病情起到了缓解的作用，但是并不是彻底的解决之道。”
“我深知基因突变导致的疾病，最终治疗手段一定是基因治疗，而国内目前在基因治疗方面最有实力，能研发出临床可用的基因药物的医药公司，就只有三清了。”
“所以，”他语气诚恳，一脸渴求地看向卫康：“这次我来是想求助于三清的基因治疗专家，研发一款能够彻底治愈menkes症的基因药物。”
“这？”卫康彻底震惊了。